Generar conciencia para salvar vidas
:format(webp):quality(40)/https://ecosdiarioscdn.eleco.com.ar/media/2018/05/20-GPS-2.jpg)
El silencioso trabajo del grupo “Donar médula es dar vida” consiste en informar sobre la donación de células madre, de vital importancia para muchos enfermos
Donar médula es dar vida no es una asociación civil ni una entidad, pero en los últimos dos años se ha ido ganando un nombre como grupo de ayuda en nuestra ciudad y la región.
Surgió hace poco más de dos años por iniciativa de un grupo de mujeres con una misma preocupación: impulsar la donación de médula ósea en la ciudad.
Hoy este grupo de mujeres hizo posible la realización de una colecta de sangre que tiene como objetivo sumar personas al registro de donadores de médula ósea. El operativo se realizará antes del mediodía en calle 6 entre 83 y 85.
“Hace una semana que tenemos lista de espera”, explicó Yanina Penduzzu, una de las integrantes del grupo.
Es que sólo se podrán sumar 60 personas al registro, debido a que sólo ese número de extracciones podrá realizar hoy el personal de hematología del hospital municipal a cargo del operativo.
Registro de donantes
El grupo “Donar médula es dar vida” está integrado por Carolina Arano, Mónica Barone, Eugenia Cuervo, Lorena Rochietti y Yanina Penduzzu.
Surgió hace dos años, cuando Yanina se contactó con la madre de un niño que había necesitado un trasplante de médula. La donación había sido realizada por su propia hermanita.
“Algunas enfermedades requieren de un trasplante. Entonces se requiere un donante que sea 100% compatible. Pero hay muy poca gente que encuentra el donante en su familia, sólo el 25%. El resto tiene que recurrir a un registro de donantes”, explicó Yanina.
“En Argentina hay un registro nacional, que lo coordina el Incucai. Luego de registrarse, el donante también pasa a formar parte de una red mundial”, agregó Penduzzu.
Inquietud
Hace dos años, cuando Yanina se contactó con la madre del niño trasplantado, surgió la inquietud de saber qué se estaba realizando en la ciudad respecto a este tema.
Fue así como comenzó a concurrir a hemoterapia del hospital para pedir información.
Allí se enteró de que la gente se puede registrar como donante, porque el Hospital es un centro habilitado por el Incucai.
Así fue como surgió la idea de hacer campañas para información sobre la existencia del registro.
“La gente piensa que te punzan la columna y nada que ver”, indicó. “Por eso fuimos armando el grupo, comenzamos a hacer campañas de concientización, hasta que en noviembre de 2016 hicimos nuestra primera colecta de sangre”.
“Siempre trabajando con hemoterapia, porque son ellos los que van a hacer las extracciones. Nuestro trabajo es sólo difundir, concientizar y, cuando hacemos las colectas, juntar a los donantes”, precisó.
Compatibilidades
Una vez que el donante es registrado, sus datos son entrecruzados no sólo con los de personas que requieren trasplante en el país, sino en otros lugares del mundo. “A cualquiera le puede pasar que en algún momento necesite de un donante de médula ósea”, dijo Yanina.
Por eso, indicó, “a la gente que hay que informarle, porque no tiene ni idea de lo que es donar médula ósea”.
Y la información se ofrece hoy especialmente a través de Internet. La página del grupo en Facebook recibe consultas no sólo de distintos puntos del país, también del exterior. “Nos mandan mensajes otras organizaciones y hasta de España”, dijo Yanina. “Lo bueno es que hemos logrado que esto que en un principio fue virtual, se convierta en un grupo de trabajo real”.
“Nosotras no recaudamos dinero, lo que hacemos es juntar donantes, captar donantes para el registro”, precisó respecto a la tarea de Donar médula. Creen que “mientras más personas haya en el registro, los enfermos tienen más posibilidades de encontrar al donante compatible”.
En la primera colecta, a fines de 2016, el grupo logró sumar 70 donadores. El año pasado sumaron otros 60 y ahora apuntan a la misma cantidad. “Vamos a llegar a los 200 donadores, pero creemos que igual es poco”, dijo Yanina.
Por eso el grupo apunta a seguir con la difusión para sumar más donantes de médula. “Lo hacemos de corazón”, afirmó Yanina.///